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        <title>成都法和药业官方主页</title>
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				    	<!-- 药品内容开始 -->
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										<div class="drugheadright">
											<h2>药品名称:他莫昔芬片</h2>
											<h2>药品类型:</h2>
											本品为抗肿瘤药，与雌二醇竞争结合肿瘤雌激素受体，从而抑制肿瘤生长。
										</div>
										</div>
										<div class="drugbody">
											本品主要成份为：枸橼酸他莫昔芬。其化学名称为：(Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐<br />
<p>
	　　药品类别： 激素类及抗激素类抗肿瘤药
</p>
　　适应症： 1、 治疗女性复发转移乳腺癌； 2、 用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。<br />
　　性状： 本品为白色片。<br />
　　药理毒理： 他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成，刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，与ER竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。?<br />
　　药代动力学： 本品为口服，吸收迅速。口服20mg后6～7.5小时，在血中达最高浓度，T1/2?:7～ 14小时，4天或4天后出现血中第二高峰，可能是肝肠循环引起，T1/2?大于7天。其排泄较慢，主要从粪便排泄，约占4/5，尿中排泄较少，约1/5。口服后13天时仍可从粪便中检测得到。?<br />
　　用法用量： 每次10mg口服，每天2次，也可每次20mg,每天2次。<br />
　　不良反应： 治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻；生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴瘙痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌；皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。骨髓：偶见白细胞和血小板减少；肝功：偶见异常；眼睛：长时间（17个月以上）大量（每天240～320mg）使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的需引起注意的不良反应：精神错乱，肺栓塞（表现为气短），血栓形成，无力，嗜睡。<br />
　　禁忌症： 有眼底疾病者禁用。<br />
　　注意事项： 有肝功能异常者应慎用。如有骨转移，在治疗初期需定期查血钙。?<br />
　　孕妇及哺乳期妇女用药： 对胎儿有影响，妊娠，哺乳期妇女禁用。<br />
　　儿童用药：<br />
　　老年患者用药：<br />
　　药物相互作用： 雌激素可影响本品治疗效果；抗酸药，西米替丁，雷尼替丁等在胃内改变pH值，使本品肠衣提前分解，对胃有刺激作用。<br />
　　药物过量：<br />
　　贮藏： 遮光、密闭保存.<br />
　　乳腺癌患者是否选择内分泌治疗，要结合患者的年龄、激素受体状况、月经状态及疾病进展速度等因素而定。对年龄&gt;35岁、雌激素受体(ER)或孕激素受体(PR)阳性、绝经后、术后无病生存期(DFS)&gt;2年、仅有骨和软组织转移或无明显症状的内脏转移，如非弥漫性的肺转移和肝转移、肿瘤负荷不大、不危及生命的其他内脏转移的患者应首选内分泌治疗。<br />
　　 通 用 名： 枸橼酸他莫昔芬片<br />
　　英 文 名： Tamoxifen Citrate Tablets<br />
　　汉语拼音： Juyuansuan Tamoxifen Pian<br />
　　主要成份： 枸橼酸他莫昔芬<br />
　　批准文号： 国药准字H31021545<br />
　　生产企业： 上海复旦复华药业有限公司<br />
　　规 格： 10mgx60片/瓶,10mgx100片/瓶<br />
　　剂 型： 片剂<br />
　　【性状】<br />
　　本品为白色片。<br />
　　【作用类别】<br />
　　为非固醇类抗雌激素药物<br />
　　【药理毒理】<br />
　　他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成，刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，与ER竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。<br />
　　【药代动力学】<br />
　　本品为口服，吸收迅速。口服20mg后6～7.5小时，在血中达最高浓度，T1/2α:7～14小时，4天或4天后出现血中第二高峰，可能是肝肠循环引起，T1/2β大于7天。其排泄较慢，主要从粪便排泄，约占4/5，尿中排泄较少，约1/5。口服后13天时仍可从粪便中检测得到。<br />
　　【适应症】<br />
　　1、治疗女性复发转移乳腺癌； 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。<br />
　　【用法用量】<br />
　　口服，每次10mg（一片），每天2次，也可每次20mg（二片），每天2次。<br />
　　【不良反应】<br />
　　治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻；生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴搔痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌；皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。骨髓：偶见白细胞和血小板减少；肝功：偶见异常；眼睛：长时间（17个月以上）大量（每天240～320mg）使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的需引起注意的不良反应：精神错乱，肺栓塞（表现为气短），血栓形成，无力，嗜睡。<br />
　　【禁忌症】<br />
　　有眼底疾病者禁用。<br />
　　【注意事项】<br />
　　有肝功能异常者应慎用。如有骨转移，在治疗初期需定期查血钙<br />
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】<br />
　　对胎儿有影响，妊娠，哺乳期妇女禁用<br />
　　【儿童用药】<br />
　　尚不明确<br />
　　【老年患者用药】<br />
　　尚不明确<br />
　　【药物相互作用】<br />
　　雌激素可影响本品治疗效果。<br />
　　【药物过量】<br />
　　尚不明确<br />
　　【贮藏】<br />
　　遮光、密闭保存. <br />
										</div>
									</div>
										
									</div>
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							<!-- 药品内容结束 -->
    
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